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癌症治療與研究相關新聞

#121 已離線   TemplarAlex 

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發表於 23 April 2007 - 09:58 AM

中國DNA研究突破,發現一預防癌症的基因變體

路透社

路透香港電---中國科學家發現了一種似乎可保護中國人免於多種癌症侵襲的基因變體。

專家在最新一期的《自然遺傳學》(Nature Genetics)雜誌表示,他們對近一萬名中國人的DNA進行逾六年半的研究後發現,這種基因變體在未患癌症人群中較為常見。

中國醫學科學院的林東昕在寫給路透的電子郵件中說:「我們發現了CASP8基因的一種變體,它似乎與中國人罹患肺癌、食道癌、胃癌、結腸癌、子宮頸癌和乳癌的較低風險有關。」

CASP8基因控制細胞的死亡,是科學界已知的事實。細胞凋亡非常重要,因為它能防止細胞不受控制地分裂和蔓延--此過程可能導致癌變。

北京癌症研究院的科學家在1997年1月到2003年7月間,對5,000名肺癌、食道癌、結腸癌、子宮頸癌、胃癌及乳癌患者,及4,972名非癌症患者的DNA進行研究。

他們在25%的非癌症患者體內發現這種基因變體,而20%的癌症患者體內有這種基因變體。

這個發現或許有助識別高危險群。「我們發現的這種基因變體,或可成為識別高危險群的基因標記,這是人類預防及早期發現癌症的重要一步,」林東昕說。(完)

--翻譯 烏雲高娃;審校 邱俊吉

http://tw.news.yahoo...23/16/dau5.html

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A six-nucleotide insertion-deletion polymorphism in the CASP8 promoter is associated with susceptibility to multiple cancers

Nature Genetics (22 Apr 2007); doi:10.1038/ng2030

Tong Sun, Yang Gao, Wen Tan, Sufang Ma, Yuankai Shi, Jiarui Yao, Yongli Guo, Ming Yang, Xuemei Zhang, Qingrun Zhang, Changqing Zeng, Dongxin Lin

Caspases are important in the life and death of immune cells and therefore influence immune surveillance of malignancies. We tested whether genetic variants in CASP8, CASP10 and CFLAR, three genes important for death receptor–induced cell killing residing in tandem order on chromosome 2q33, are associated with cancer susceptibility. Using a haplotype-tagging SNP approach, we identified a six-nucleotide deletion (-652 6N del) variant in the CASP8 promoter associated with decreased risk of lung cancer. The deletion destroys a stimulatory protein 1 binding site and decreases CASP8 transcription. Biochemical analyses showed that T lymphocytes with the deletion variant had lower caspase-8 activity and activation-induced cell death upon stimulation with cancer cell antigens. Case-control analyses of 4,995 individuals with cancer and 4,972 controls in a Chinese population showed that this genetic variant is associated with reduced susceptibility to multiple cancers, including lung, esophageal, gastric, colorectal, cervical and breast cancers, acting in an allele dose–dependent manner. These results support the hypothesis that genetic variants influencing immune status modify cancer susceptibility.

http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncur...ull/ng2030.html
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#122 已離線   TemplarAlex 

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發表於 29 April 2007 - 10:50 AM

加拿大學者首度於老鼠身上培育人類癌症

法新社

(法新社渥太華二十七日電) 加拿大科學家今天說,他們已首度在實驗室老鼠身上,從頭開始培育出人類癌症,讓研究人員能研究癌症從頭到尾的演變。

本研究首席研究人員、加國瑪嘉烈醫院資深科學家狄克告訴法新社,使用多年的動物模式,可能「轉變為更有效的治療方法」。

狄克說:「到頭來只研究腫瘤,我們無法了解腫瘤如何產生。」

狄克說,這種關鍵的新工具可以協助科學家「更了解整體過程,並且更合理的找出關鍵路徑,消滅這些癌症中最重要的細胞」。

這項研究將刊登在今天出刊的「科學雜誌」。

過去研究人員設計讓老鼠罹患癌症,但這是動物疾病。他們也可以將人類癌症植入鼠體,卻因此錯過疾病如何形成。

但狄克與他的研究同仁只需要將一個癌症基因植入人類幹細胞,就能夠將血癌植入特別培育的實驗室老鼠體內。

狄克說:「我們還未證明,但我們相信這項流程也可用在其他癌症上。」

同一組研究團隊一九九四年也曾首度隔離出骨髓性白血症的癌症幹細胞。

http://tw.news.yahoo...28/19/dj94.html

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研究癌症演變 老鼠來幫忙

【聯合報/編譯彭淮棟/綜合報導】 2007.04.29 03:11 am

加拿大科學家首度在實驗室老鼠身上,從頭開始培育出人類惡性腫瘤,讓研究人員能研究癌症從頭到尾的演變。

最新一期「科學」期刊報導,加拿大多倫多大學分子遺傳系教授、安大略癌症研究所資深研究員狄克博士率領的團隊,以幾個步驟觀察癌症發展全程。

第一步,讓取自人類臍帶血的正常幹細胞感染一種會導致血癌的基因,製造出「人類血癌幹細胞」。第二步,培養基改老鼠,使之不具免疫系統,也就是不會排斥外來組織。第三步,將人類血癌幹細胞植入老鼠觀察其變化。

結果,所有老鼠都出現人類血癌,亦即其血癌的特徵和人類血癌完全相同。

狄克團隊的空前作法意義非同小可。過去專家就能使老鼠「得癌」,但那是動物形態的癌症。專家也將人類的癌細胞移植給老鼠,但那是已經成形的癌,無法觀察癌最初是如何發生的。

狄克博士表示:「我們真的創造了血癌幹細胞。我們眼看著血癌幹細胞怎麼產生,如何發展,怎麼開始不正常,愈來愈不對勁。」

狄克說,科學家看了血癌的整個發展史,就可以探究一些值得探究的問題:兒童的血癌,根源是不是可以追溯到胎兒發育階段? 兒童血癌和成人血癌異同何在? 容易發生血癌的是哪一類型的細胞?血癌牽涉哪些基因?

將血癌從孕育到發展的過程納入掌握,就有希望研發藥物,早期制止。如果使用化療,也會有更精準的目標。

狄克說,這種新作法可以協助科學家「更了解整體過程,並且更合理的找出關鍵路徑,消滅癌症中最重要的細胞」。

狄克博士表示,他的團隊目前只做血癌,但他相信相同的道理應該是施之諸「癌」而皆準,同樣的作法也可以用來觀察其他癌症。

http://udn.com/NEWS/...4/3823875.shtml

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#123 已離線   TemplarAlex 

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發表於 01 May 2007 - 09:50 AM

美日開發螢光物可發現0.1毫米腫瘤

中央社

(中央社記者張芳明東京三十日專電)美國和日本的一個聯合小組開發成功一種螢光物質,可以透過本身發光的作用發現超過九成零點八毫米以上的惡性腫瘤,甚至於連零點一毫米的腫瘤都逃不過這種方式的檢查。研究人員表示將以五年左右的時間加以實用化,將有助於開發足以診斷出極微小惡性腫瘤的藥物。

「每日新聞」今天報導,美國國立衛生研究所和日本東京大學聯合組成的一個小組透過對老鼠的實驗,確認可經由螢光物質的檢查方式,發現比目前能偵測出遠為小的惡性腫瘤,為新的檢查技術開啟新的可能性。

這個研究小組開發的螢光物質具有一旦進入癌細胞就分解發光、不容易溶於水中且不易由細胞排出等特色,發光的亮度比目前一般的物質強。研究小組將癌細胞移植到老鼠的腹部後,散佈螢光物質加以觀察的結果,發見九成以上大小只有零點八毫米以上的惡性腫瘤,甚至於檢查出只有零點一毫米的惡性腫瘤。

報導指出,目前的癌症診斷法主要是利用放射型電腦斷層掃描,能夠發現的腫瘤只有三毫米左右,若使用螢光物,可觀察到極微小的變化。但是,腫瘤若位於體內深處,則螢光物質的光度無法從體外加以確認。

報導引述美國國立衛生研究所主任研究員小林久隆指出,最近利用內視鏡或腹腔鏡的檢查和手術成為主流,若使用這種器具接近患部,可經由螢光物質確認是否是惡性腫瘤。他表示研究小組將以五年左右的時間為目標加以實用化,開發新的檢查技術。960430

http://tw.news.yahoo...430/5/dmbg.html
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#124 已離線   TemplarAlex 

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發表於 06 May 2007 - 11:26 PM

學者:標靶治療 廿年後抗癌主流

時報資訊

國內學者指出,「標靶治療」(Targeted Therapy)採用服藥或注射,預估廿年後,將取代傳統化療,成為抗癌的「狠角色」。

國家衛生研究院生物技術與藥物研究組副研究員謝興邦指出,人類對抗癌症採用的方法有:用「細胞毒殺劑」殺死細胞、調節人體免疫系統、荷爾蒙治療,以及過去五年間雨後春筍般興起的標靶治療。他舉英國研究指出,前年標靶治療只有五十億美金市場,但預估在二○二五年將破六百億。

謝興邦表示,國內目前約有七種癌症標靶治療藥物被醫界使用,不同的標靶藥物針對不同的癌症,例如,紓癌特(Sutent)藥錠針對腎細胞癌與胃癌,莫須癌(MabThera)藥劑則鎖定淋巴癌。

他說,標靶藥物按照作用的方式,可以分成三類,一類是「餓死癌細胞」、抑制血管新生,一類是阻斷癌細胞訊息傳遞的路徑、組織癌細胞增生,第三類是針對癌細胞表面抗原的標靶治療。目前被廣泛使用的紓癌特,就可以「餓死癌細胞」。

癌症標靶治療藥物相對也較昂貴,健保不見得每一種都有給付,目前有給付的藥種有:紓癌特、愛瑞莎(Iressa)口服錠、賀瘤平(Herceptin)、莫須癌(MabThera)、爾必得舒(Erbitux)注射劑。治療大腸直腸癌的癌思停(Avastin)注射劑與治療非小細胞肺癌的得舒緩(Tarceva)口服錠則暫不給付。

國衛院臨床研究組主任蘇益仁分析,標靶治療與傳統化療最大的不同在於標靶治療鎖定特定癌症「對症下藥」,不會傷到正常細胞;但傳統化學的投藥卻是「盲目攻擊」,不止破壞癌細胞,也傷害正常細胞,因此愈來愈受重視。

http://tw.news.yahoo...06/57/dvng.html
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#125 已離線   TemplarAlex 

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發表於 06 May 2007 - 11:38 PM

磁振造影 找到高危險乳癌病灶

聯合新聞網

乳癌是國內女性發生率第一位、死亡率第四位的癌症,因此,高危險群加做MRI(磁振造影)是新趨勢,醫界有人建議藉由MRI細針定位,再由外科醫師來開刀,更容易直達病灶。

台大醫院影像醫學部主治醫師王甄昨天在癌症聯合學術年會提出「磁振造影導引下的細針定位及切片」報告,針對20名乳癌高危險群患者,透過X光和超音波檢查皆未發現癌細胞,藉MRI導引做細針定位,結果找到4名零到一期的惡性腫瘤患者。

所謂的高危險群,包括家裡有人曾罹患乳癌、做過小針隆乳者、另一側乳房曾出現腫瘤或男性乳癌者等,一般人並不建議。

台大醫學院教授、乳癌防治基金會張金堅說,這種細針,是鈦合金材質,避免影響MRI磁場,優點是方便一般外科開刀確切發現腫瘤細胞病灶,美國也有粗針設計,直接將癌細胞抽吸出來。

「臨床還是有一成乳癌患者,做超音波和X光找不到病灶。」張金堅說,現今超音波準確度約八成,X光準確度九成,如是高危險族群,會建議加做MRI。

署立嘉義醫院曾引進8000多萬元的乳房專屬磁振造影儀器,署嘉放射科主任兼乳房專科醫師葉偉成說,該醫院一年檢查八百名病患,其中找到零到一期的病患約15%,較一般醫院7%至8%來得高,最小可找到0.2公分的病灶。

署立醫院營運管理委員會執行長、外科主治醫師林水龍指出,乳癌如能在零期就發現,病灶不大,通常只需局部開刀,同時也無需化療或放射線治療。

各種乳癌影像檢查比較
文章圖片

http://tw.news.yahoo...506/2/dxfy.html

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新的磁振造影可幫助篩檢更多乳癌病例

法新社

(法新社芝加哥三日電) 在全球最重要的癌症會議中所呈現的研究結果指出,科學的進步有助於診斷和治療更多的女性乳癌患者。

華盛頓大學腫瘤科助理教授葛蘿在芝加哥美國臨床腫瘤學會中指出:「我們在偵測和治療許多婦女特有的癌症上,獲得驚人的進展。在今天所討論的研究中,已經接近可能是最好的結果,副作用也最少。」

儘管在研究上有大幅度的進展,全世界每年仍有五十萬名婦女死於乳癌。

在大會中提出的研究結果顯示,利用磁振造影(MRI)比傳統利用乳房x光攝影,更能有效的偵測出乳癌腫瘤。

根據一項在德國以六千位婦女所做的研究結果顯示,磁振造影可以找出百分之四十被乳房x光攝影所忽略掉的惡性腫瘤,其中百分之七十八被歸類為高侵略性。

乳房x光攝影偵測的是腫瘤週遭的鈣化堆積現象;但磁振造影卻能掃瞄出不正常的血管增生現象。

負責這項研究的波昂大學放射線醫學教授卡爾指出,雖然磁振造影似乎更有效,但在臨床上使用它來測試極早期乳癌─乳管原位性乳癌 (DCIS)前,應再做更多的研究。

新研究同時証實,由英國葛蘭素史克藥廠所生產,專門針對末期乳癌的藥物Tykerb,在一項以二百四十一名癌細胞已擴散到腦部的患者研究中,得到令人振奮的效果。

服用過六個月的Tykerb藥丸後,有百分之七受試病人的腫瘤至少減少一半,百分之二十的病人腫瘤減少比率在百分之五十以下。

另一項在大會中發表的研究結果顯示,長期服用一種阻斷乳癌腫瘤細胞HER2蛋白的藥物賀平癌(Herceptin) ,長期而言,並不會增加心臟病發作的危險。

研究顯示,和其他的癌症相比,特別是在一些指標性的治療上,對抗乳癌疾病的效果已得到更多的進展。

但在存活率上,雖然乳癌死亡紀錄在近幾年已降低百分之二點三,但在非裔美籍女性患者和美國白人女性身上,卻沒有得到相同的結果。

根據德州大學安德森癌症研究中心從一九八八年到二零零三年的研究結果顯示,白人乳癌婦女的平均存活期限是二十七個月,黑人婦女只有十七個月,相差百分之八。

http://tw.news.yahoo...05/19/fe68.html

本篇文章已被 TemplarAlex 於 07 June 2007 - 10:19 AM 編輯過

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#126 已離線   TemplarAlex 

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發表於 11 May 2007 - 10:44 AM

美醫學報告:口交可能導致口咽癌

時報資訊

美國醫學研究人員九日指出,據信係經由口交傳染的第十六型人類乳突病毒(HPV16),可能是許多男女罹患口咽癌的主因。

發表在最新一期《新英格蘭醫學期刊》的這份報告,是醫學界首度證實人類乳突病毒(婦女子宮頸癌元兇),與罹患口咽癌有直接關係。

人類乳突病毒存於人體唾液、精液、尿液,其中有若干型專門感染男女生殖道黏膜上皮細胞。

馬里蘭州「約翰霍普金斯大學」研究人員針對一百名最近才被診斷出罹患口咽癌的男女以及兩百名健康男女進行分析之後發現,七二%口咽癌患者的惡性腫瘤中都存有第十六型人類乳突病毒。

研究推估,那些血液或唾液採樣顯示先前曾感染第十六型人類乳突病毒的患者,罹患口咽癌的機率是其他人的卅二倍。而有過六個以上口交伴侶並曾感染第十六型人類乳突病毒者,罹患口咽癌的機率是不曾做過口交者的八點六倍。

這些數字顯示,口咽癌的最大元兇是第十六型人類乳突病毒,也因此推翻了之前的若干相關理論。以往,醫學界認為一天抽一包菸,連續抽廿年,或酗酒超過十五年這些壞習慣才是導致口咽癌的最大原因。

這份研究報告的共同撰稿人達梭札說:「醫療人員有必要了解,那些不具備菸、酒這些傳統危險因素的人,還是有可能罹患口咽癌。」不過,主導這項研究的吉里森安慰說:「我們想向外界確認一點:口咽癌算是相對罕見,而大多數經由口交感染第十六型人類乳突病毒的人,可能也不至於罹患口咽癌。」研究人員指出,從一九七三年以來美國境內由人類乳突病毒導致的口腔癌病例一直持續增加,而這跟美國青少年之間流行口交可能有關。而男性可做的預防之一是戴上保險套,以免伴侶遭感染。

http://tw.news.yahoo...11/57/e5ai.html

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研究指口交可能增加罹患口咽癌風險

法新社

(法新社芝加哥九日電) 美國研究人員今天說,一種據信會透過口交傳染的常見病毒「人類乳突病毒」(HPV ),是一種男女罕見喉癌的致病因素。

根據刊登在「新英格蘭醫學」期刊的報告,這項研究首次證實了人類乳突病毒與口咽癌之間的關係。先前已知,此種病毒為子宮頸癌的主要致病原因。

馬里蘭州約翰霍普金斯大學的研究人員研究了一百名新近被診斷患有此種惡性腫瘤的男女以及兩百名健康人士,結果發現,百分之七十二的腫瘤出現了HPV的常見種類HPV16。

血液和唾液檢體顯示先前曾感染HPV的病人,患有口咽癌的比例超出常人三十二倍。這種疾病會為害咽喉、扁桃腺和舌根。

至於曾與六個以上伴侶進行口交者,罹患HPV相關癌症的比例則超出其他人八點六倍。

這些數字證實,感染HPV為罹患口咽癌的最大危險因素,並推翻了以往的理論,即將病因歸咎一天抽一包菸並持續二十年,或經常酗酒十五年以上。

報告執筆人之一、擔任研究助理的科學家狄索沙說:「對醫療院所而言,重要的是必須知道,沒有吸菸和酗酒等傳統致病因素者,仍可能罹患口咽癌。」

http://tw.news.yahoo...10/19/e565.html

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Case–Control Study of Human Papillomavirus and Oropharyngeal Cancer

N Engl J Med 2007; 356:1944-1956, May 10, 2007.

D'Souza G., Kreimer A. R., Viscidi R., Pawlita M., Fakhry C., Koch W. M., Westra W. H., Gillison M. L.

Background Substantial molecular evidence suggests a role for human papillomavirus (HPV) in the pathogenesis of oropharyngeal squamous-cell carcinoma, but epidemiologic data have been inconsistent.

Methods We performed a hospital-based, case–control study of 100 patients with newly diagnosed oropharyngeal cancer and 200 control patients without cancer to evaluate associations between HPV infection and oropharyngeal cancer. Multivariate logistic-regression models were used for case–control comparisons.

Results A high lifetime number of vaginal-sex partners (26 or more) was associated with oropharyngeal cancer (odds ratio, 3.1; 95% confidence interval [CI], 1.5 to 6.5), as was a high lifetime number of oral-sex partners (6 or more) (odds ratio, 3.4; 95% CI, 1.3 to 8.8). The degree of association increased with the number of vaginal-sex and oral-sex partners (P values for trend, 0.002 and 0.009, respectively). Oropharyngeal cancer was significantly associated with oral HPV type 16 (HPV-16) infection (odds ratio, 14.6; 95% CI, 6.3 to 36.6), oral infection with any of 37 types of HPV (odds ratio, 12.3; 95% CI, 5.4 to 26.4), and seropositivity for the HPV-16 L1 capsid protein (odds ratio, 32.2; 95% CI, 14.6 to 71.3). HPV-16 DNA was detected in 72% (95% CI, 62 to 81) of 100 paraffin-embedded tumor specimens, and 64% of patients with cancer were seropositive for the HPV-16 oncoprotein E6, E7, or both. HPV-16 L1 seropositivity was highly associated with oropharyngeal cancer among subjects with a history of heavy tobacco and alcohol use (odds ratio, 19.4; 95% CI, 3.3 to 113.9) and among those without such a history (odds ratio, 33.6; 95% CI, 13.3 to 84.8). The association was similarly increased among subjects with oral HPV-16 infection, regardless of their tobacco and alcohol use. By contrast, tobacco and alcohol use increased the association with oropharyngeal cancer primarily among subjects without exposure to HPV-16.

Conclusions Oral HPV infection is strongly associated with oropharyngeal cancer among subjects with or without the established risk factors of tobacco and alcohol use.

http://content.nejm.org/cgi/content/abstra...ourcetype=HWCIT
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#127 已離線   TemplarAlex 

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發表於 28 May 2007 - 09:37 AM

研究新發現:四種基因與乳癌形成有關

法新社

(法新社巴黎二十七日電) 英國科學家今天宣布新發現四種和乳癌有關的基因。這項發現有助進一步了解這個女性健康最大殺手的原貌。

到目前為止,所有被認為可能造成乳癌遺傳的基因裡,只有百分之二十五經研究認定。

新發現的四個基因,分別是FGFR2、TNRC9、MAP3K1和LSP1,使得確定比例再增加百分之四。

以英國研究人員為主的研究團隊從二萬五千名乳癌病患,和兩萬五千名健康婦女的DNA中,篩檢出上述四種基因。乳癌組的基因分析結果,特別突顯這四種基因的功能。

因遺傳造成的乳癌佔所有乳癌病患的百分之五到百分之十,其他的致癌因素大都和患者諸如吸煙等「生活型態因素」及環境因素有關。

報告中指出,上述四種基因在一般人體內普遍存在。但比起其他的致癌基因,它們的危害度相對的比較小。換句話說,擁有這種基因的婦女,發展成癌症的機率相對地也比較小。

比起已知形成乳癌的基因BRCA1和BRCA2,雖然只存在少數人體內,但體內擁有這種基因的女性,得到乳癌的機率卻大得多。

負責這項調查的英國癌症研究所發表在「自然」科學期刊報告中指出,目前藉由BRCA1和BRCA2的診斷,提醒具有罹患乳癌高風險的婦女,定期接受檢測,因而挽救許多可貴的生命。

但上述四種新發現的基因,由於普遍存在人體內,致癌率相對較低,似乎不太適合進行個別測試。

不過「由於有愈來愈多的低風險性基因被發現,也許可以設計出一種綜合性的基因檢測,幫助醫生及早預防、診斷及治療」。

報告中強調,醫學界對這四種基因的研究仍待繼續,特別是了解他們彼此間如何互動,或是在什麼樣的生活型態因素下,會增加對婦女健康的威脅。

光是在二零零五年,全世界因乳癌造成的死亡人數高達五十萬兩千人,佔所有癌症死亡率的百分之七。世界衛生組織在二零零六年二月將它列為婦女最常見的癌症病因。

http://tw.news.yahoo...28/19/eytn.html

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Genome-wide association study identifies novel breast cancer susceptibility loci

Nature (27 May 2007)

Easton, D. F., et al

Breast cancer exhibits familial aggregation, consistent with variation in genetic susceptibility to the disease. Known susceptibility genes account for less than 25% of the familial risk of breast cancer, and the residual genetic variance is likely to be due to variants conferring more moderate risks. To identify further susceptibility alleles, we conducted a two-stage genome-wide association study in 4,398 breast cancer cases and 4,316 controls, followed by a third stage in which 30 single nucleotide polymorphisms (SNPs) were tested for confirmation in 21,860 cases and 22,578 controls from 22 studies. We used 227,876 SNPs that were estimated to correlate with 77% of known common SNPs in Europeans at r2 > 0.5. SNPs in five novel independent loci exhibited strong and consistent evidence of association with breast cancer (P < 10-7). Four of these contain plausible causative genes (FGFR2, TNRC9, MAP3K1 and LSP1). At the second stage, 1,792 SNPs were significant at the P < 0.05 level compared with an estimated 1,343 that would be expected by chance, indicating that many additional common susceptibility alleles may be identifiable by this approach.

http://www.nature.com/nature/journal/vaop/...ature05887.html

=================================================================

A genome-wide association study identifies alleles in FGFR2 associated with risk of sporadic postmenopausal breast cancer

Nature Genetics
Published online: 27 May 2007; doi:10.1038/ng2075

Hunter, D. J., et. al

We conducted a genome-wide association study (GWAS) of breast cancer by genotyping 528,173 SNPs in 1,145 postmenopausal women of European ancestry with invasive breast cancer and 1,142 controls. We identified four SNPs in intron 2 of FGFR2 (which encodes a receptor tyrosine kinase and is amplified or overexpressed in some breast cancers) that were highly associated with breast cancer and confirmed this association in 1,776 affected individuals and 2,072 controls from three additional studies. Across the four studies, the association with all four SNPs was highly statistically significant (Ptrend for the most strongly associated SNP (rs1219648) = 1.1 10-10; population attributable risk = 16%). Four SNPs at other loci most strongly associated with breast cancer in the initial GWAS were not associated in the replication studies. Our summary results from the GWAS are available online in a form that should speed the identification of additional risk loci.

http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncur...abs/ng2075.html

本篇文章已被 TemplarAlex 於 29 May 2007 - 09:50 AM 編輯過

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發表於 29 May 2007 - 09:43 AM

全面癌症篩檢 15年內可建立

中時電子報

英國《泰晤士報》指出,英國科學家宣布新發現四種可能導致乳癌的基因,將為癌症防治帶來革命性的進展。英國科學家相信,一套全面的癌症篩檢計畫可望於十二至十五年內建立,為每個病人評估發生癌症的遺傳性風險。

英國「癌症研究中心」團隊針對近五萬名婦女DNA進行篩檢,從中發現四個可能導致乳癌的基因。《泰晤士報》說,這是一個龐大的工程,「癌症研究中心」團隊的成功關鍵在於使用新的電腦「拖網技術」(trawling technique)。

以往研究人員尋找哪個基因可能和癌症的發生有關時,只能一個一個比對,就像漁夫拿了一根釣竿出海,在茫茫大海中等待魚兒上鉤。

「拖網技術」就像捕魚的大型拖網,讓科學家可以在人類基因組(genome)上大塊大塊掃描,一次可以比對八百位婦女的二十萬段DNA。

主持此一研究的劍橋大學教授龐德說,過去科學家要尋找新的致癌基因時,只能一次一個慢慢檢視,但他們一次就能檢視基因組的三分之二,不但更有效,且可避免以往科學家往往只檢視他們略有所知的基因段的缺失。

研究團隊除現上述四個可能導致乳癌的基因之外,另外還發現第五個基因所在的基因組位置-科學家暫時命名為8q-這幾乎等於之前發現可能導致乳癌基因的總和。未來科學家也可使用這套技術,尋找其他可能導致攝護腺癌、大腸癌、肺癌的基因。

英國「癌症研究中心」這項研究並顯示,醫學界不再以發現單一基因的突變為滿足,因為大部分的疾病-例如乳癌,並不是單一基因變異,而是不同基因變異結合而造成,每個基因變異只稍微增加發病的風險。未來的研究將更重視某些看似低風險的基因變異。

http://tw.news.yahoo...528/4/f0e6.html
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發表於 30 May 2007 - 10:38 AM

台灣發展抗癌藥 KM Mouse引起矚目

中央社

(中央社記者張芳明二十九日東京專電)台灣醣聯公司利用從日本麒麟啤酒公司培育的KM Mouse分離出「人源抗體」,注射在實驗鼠體內,直接認出癌細胞抗原,附著上去後殺死大腸/直腸癌細胞,效果非常顯著,這種具有獨特基因轉殖的實驗鼠在生物科技抗癌藥品開發上扮演重要的角色。

麒麟啤酒公司人員今天對中央社指出,他們先是自行開發成功利用老鼠產生人源抗體技術的TC Mouse(Transchromo Mouse)技術來進行人源抗體醫藥的研發,將含有人源抗體基因的人體染色體注射入老鼠體內,利用TC Mouse技術來產生種類豐富的人源抗體。

麒麟公司於一九九九年和美國Medarex公司合作,統合雙方的技術於二零零零年完成具獨特基因轉殖的KM(來自Kirin和Medarex的首字)Mouse,這種實驗鼠除可產生種類豐富的人源抗體,並可有效率地製造對抗原具有高親和力的抗體,有效結合抗原而加以攻擊。

這名麒麟公司人員指出,KM Mouse的特色是只會百分之百產生人源抗體而不會有老鼠抗體。它和其他實驗鼠外表相同,最大的不同是,由一般實驗鼠製造的抗體藥物通常混合有人源和老鼠的抗體,這種藥物若注射入人體,人體會認知老鼠的抗體而產生「抗體的抗體」,KM Mouse則沒有這種問題。

這名人員指出,KM Mouse是經由特別的基因操作而完成的老鼠,不同於一般的實驗鼠,是經由技術授權方式來配合技術提供,價格確實不低。他指出,KM Mouse在醫藥開發上扮演重要的角色。960529

http://tw.news.yahoo...529/5/f1kt.html

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基因轉殖鼠帶有人源抗體身價不凡

文章圖片

中央社

台灣生技界在治療癌症藥物上拜先進醣質研究而有亮麗的表現,背後功臣是體內擁有可產生「人源抗體」的基因轉殖鼠,這隻老鼠價格高達幾百萬美元,但牠的商機估計可搶進五百億美元的市場。(圖由台灣醣聯提供)

http://tw.news.yahoo...528/5/ezkx.html

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發表於 04 June 2007 - 09:58 AM

美國研究:砒霜也許可以治療一種罕見白血病

路透社

路透芝加哥電---美國研究者周六稱,被很多謀殺案當作頭號工具的砒霜,可以顯著延長一種罕見白血病患者的存活時間。

「不過使用的劑量非常小,遠遠不到毒死人的程度,」偉基森林大學浸信醫學中心(Wake Forest University Baptist Medical Center)的鮑威爾(Bayard Powell)博士說。

鮑威爾博士表示,把砒霜,即砷加入標準治療程序能延長患者的生命並防治病情復發。其效果非常驚人,也許在未來患者都不用接受化學治療了,不過這還需要進行更多的實驗。

鮑威爾博士進行了為期三年的大規模研究,並在芝加哥美國臨床腫瘤學會(American Society of Clinical Oncology)年會上發表了研究報告。他表示,這項研究重新定義了治療標準。

在美國國家癌症研究所資助的研究中,鮑威爾博士及其同伴在急性骨髓性白血病(APL)新患者的標準治療中添加砷,結果在261名患者中,有81人的病情在三年後消失,而接受標準治療的257名患者中有66人的病情消失。

「在添加砷的患者中,只有五名患者即2%,出現病情復發,」鮑威爾博士說。

砷在2000多年前已經被中國人用於治療,但在美國卻剛剛興起。(完)

--翻譯 姚旭;審校 李婷儀

http://tw.news.yahoo...03/16/fa0u.html
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#131 已離線   TemplarAlex 

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發表於 04 June 2007 - 10:02 AM

化療加標靶藥物 B細胞淋巴癌可治癒

中央社

(中央社記者陳清芳芝加哥三日電)今天在美國腫瘤醫學會第四十三屆大會上,一項長達七年的研究顯示,在給予標靶藥物和化療藥物治療後,大約一半的常見淋巴癌病人可以治癒,存活率顯著高於只接受化療的患者。

經手跨國大型研究的法國里昂國民醫院血液腫瘤科教授郭弗耶(Prof.Bertrand Coiffier)指出,以標靶藥物「莫須瘤」與化療藥物治療後,有五成三的瀰漫性非何杰金氏淋巴癌患者過了七年仍然存活,五成二患者的癌細胞不再現蹤。

郭弗耶說,癌細胞消失滿五年以上,即可視為痊癒,在這項研究中,患者的七年無病存活率超過五成,可說是令人振奮的關鍵結果。

相較之下,只用化療組的病患在治療七年後,只有三成六還活著,身上找不到癌細胞的人更只有二成九。可以說,標靶藥物使化療病人增加一成七的活命機會,對老人病患而言,這點更形重要。

郭弗耶進一步解釋,瀰漫性非何杰金氏淋巴癌是相當常見的淋巴癌,患者都有B細胞表面抗原CD20的異常表現,「莫須瘤」即鎖定此一靶點,促使人體的免疫系統消滅淋巴癌細胞。

全球每年約有一百萬人受到非何杰金氏淋巴癌的影響,死亡人數約三十六萬人,患者多為六十歲以上的老年人。在台灣地區,一年新增約六至七百名病患,病人隨著人口老化而增加,現在健保已經給付「莫須瘤」。960603

http://tw.news.yahoo...604/5/fb47.html
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#132 已離線   TemplarAlex 

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發表於 04 June 2007 - 10:02 AM

肺癌大腸癌 低劑量標靶藥價減半、副作用也少

【聯合晚報╱記者李樹人/美國芝加哥報導】

劑量高的癌症藥物不見得比較好!研究顯示,肺癌、大腸直腸癌患者選擇服用低劑量標靶藥物「得舒緩」,竟然會比劑量加倍還要好,且副作用較低,更重要的是藥費也跟著減半,從原本一個月15萬元,降低到7萬多元。

一項包含了我國在內的20個國家、150家醫學中心大規模肺癌藥物研究報告,今天於第43屆美國腫瘤學會上發表結果,對於肺癌臨床治療來說,具有相當大意義。

該項研究的台灣區負責人為台北榮總胸腔部主任蔡俊明,在會場上指出,目前肺癌病人都需依照健保局規定,從一線用藥(健擇、順鉑)開始接受治療,如果沒效,則用第二線藥物(太平洋紫杉醇),等到二線也無效,健保才會給付三線用藥(得舒緩)等。

但這此項國際性臨床研究卻顯示,如果病人直接從第一線藥物跳到第三線藥物,療效將更好,且可延長無疾病存活期,副作用也減少了許多。

最重要的是,標靶治療藥物劑量減半,療效卻沒有打折扣,不僅反應率提高了,病人無疾病存活期也更長,高劑量的藥物反而不利於病人的病情控制。

蔡俊明表示,該研究將病人分為三組,一組為單純只用化療藥物,另兩組則分別使用7.5毫克及15毫克劑量的「得舒緩」,經過18個月的觀察追蹤,以低劑量組的疾病無惡化存活期最長,高劑量組其次,化療組最低。

在化療反應率部分,也以低劑量組最高,為34%,高出單純化療組約C成之多,其次為高劑量組的30%,高出單純化療組約五成;持續反應時間,不管是低劑量組或是高劑量組,都為6.1月,單純化療組則為4.7個月。至於副作用方面,高劑量組病人則較為明顯,約有四成四出現嚴重副作用,低劑量組、單純化療組則差不多,平均三分之一患者會出現嚴重副作用。

http://udn.com/NEWS/...2/3873577.shtml
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#133 已離線   TemplarAlex 

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發表於 04 June 2007 - 10:03 AM

乳癌要不要化療 一滴血決定

【聯合晚報╱記者李樹人/美國芝加哥報導】 2007.06.04 03:23 pm

幾乎每個乳癌患者都畏懼化療,歐美研究最近一兩年發展出基因晶片,只要一滴血,病人就能知道自己是否需要接受化療,不過,篩檢費用可不便宜,一次得花上10萬元,高雄醫學大學附設醫院準備引進這項新技術。

第43屆美國腫瘤學會正於芝加哥舉行,國內治療乳癌權威、高雄醫學大學附設醫院癌症中心主任侯明鋒也前來參加,他表示,個人化醫療、個人化評估,將是未來乳癌治療的主要趨勢。

他說,最近歐美研發出基因晶片,今年美國腫瘤學會年會都發表了相關研究成果,一旦篩檢出某種基因,代表患者容易復發,就需要接受化療,如果篩檢結果為陰性,病人即可免除化療的痛苦。

侯明鋒認為,從基因去研判病人未來的預後狀況,已經成為治療乳癌的一種趨勢,儘管基因晶片無法達到百分之百的準確率,卻是目前最好的預測方式,只不過,篩檢費用實在太高,可能只適合一些經濟能力許可的病患。

除了基因晶片之外,本屆美國腫瘤學會年會也有多項有關乳癌治療的新發現,一旦乳癌轉移至腦部,即無藥可用,但研究顯示,「泰克」(Lapatinib)及「結瘤達」(Xeloda)兩種新藥合併使用,讓晚期乳癌患者有了一線生機。

臨床顯示,約有兩成病人在合併接受兩種藥物之後,腦部腫瘤縮小了一半以上,四成患者的腦部腫瘤可以縮小四分之一,有效延長存活期。


http://udn.com/NEWS/...2/3873574.shtml
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#134 已離線   TemplarAlex 

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發表於 05 June 2007 - 10:48 AM

研究發現幹細胞刺激結腸癌腫瘤增生,可望從中尋找新療法

路透社

路透華盛頓電---研究人員週一表示,有一小部份的幹細胞會刺激結腸癌腫瘤增生。此發現可望指引人類找到對付這種疾病的新方法。

結腸癌是已知最新一種經由幹細胞增殖腫瘤的癌症。其他這類癌症包括有乳癌、腦癌、胰腺癌及血癌。

結腸癌亦稱為大腸直腸癌,病灶在大腸或直腸內,其死亡率在癌症中名列前茅。幾乎所有的結腸癌病例都由良性息肉開始,在一段時間後癌變。

「在腫瘤中,不是所有的腫瘤細胞都以同樣的方式產生,」研究者之一、史丹佛大學醫學院戴勒巴(Piero Dalerba)博士在接受電話採訪時說。

「腫瘤裡有極少數的細胞非常危險,其特性與腫瘤內的大部份細胞都不同,」戴勒巴說。「這意味著當我們治療腫瘤時,必須把目標鎖定這類細胞。」

**新治療方法**

近年來,關於幹細胞刺激腫瘤增生的發現,已使醫學界對癌症的認識產生重要轉變。

研究人員說,這類細胞持續製造新的腫瘤細胞,加速腫瘤生長,也可能是腫瘤轉移的元兇。普通的腫瘤細胞也會分裂,並造成破壞,但壽命較短,無法持續增生腫瘤。

「也許有效的療法未必要使腫瘤快速消失,而是緩慢耗盡它的增生潛力。如果我們能把這一小部份細胞都殺死,則就算無法立即影響腫瘤,一段時間後也可降低其增生的速度,」戴勒巴說。

--翻譯 余樂;審校 邱俊吉

http://tw.news.yahoo...05/16/fcoh.html
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#135 已離線   TemplarAlex 

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發表於 05 June 2007 - 11:08 AM

抗癌新發現》人參有助癌患對抗疲憊、亞麻子減緩腫瘤生長

聯合新聞網

美國臨床腫瘤學會年會發表的研究論文指出,人參和亞麻子對於癌症患者可能有益。

杜克大學醫學中心針對亞麻子進行研究,以一百六十一名準備割除前列腺的前列腺癌男性患者為對象。在割除後約一個月,研究腫瘤變化,結果發現服用亞麻子的患者,腫瘤生長速度比沒有服用亞麻子的患者,慢三到四成。

亞麻子中富含OMEGA──3脂肪酸,醫學研究則認為,這一成分能影響細胞信號傳導以及細胞膜生成,可以減少細胞增殖。

亞麻子的木脂素含量很高,木脂素可以與睪丸激素、雌激素等結合,阻止這類激素發揮促進癌細胞增殖的作用。

關於人參的研究則發現,人參可能有助於癌症患者對抗身體常出現的疲憊。研究納入兩百八十二名各種癌症的患者,每天服用千分之一到千分之二公克的高劑量人參萃取粉的患者當中,約有四分之一的人反應疲勞情況「略為改善」或「大幅改善」。相形之下,服用較少劑量人參或安慰劑的患者,只有十分之一的人出現類似反應。

醫師表示,雖然服用亞麻子或人參對人體無害,但還不到推薦病患服用的地步。人參研究的主要負責人,腫瘤學副教授芭頓警告,許多人參的補給品並未包括研究所使用的威斯康辛花旗參。各式各樣人參補給品所含的有效成分,質量的差異可能相當懸殊。

美國臨床腫瘤學會在芝加哥舉行年會,往年的年會通常是癌症醫師討論化療及生科藥物最新趨勢的場所,另類療法很少是討論的焦點。

http://tw.news.yahoo...604/2/fc8z.html

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中醫師提醒 腫瘤未治療前 千萬別吃人參

聯合新聞網

中醫師提醒,千萬不要在腫瘤未治療前就吃人參,衛生署中醫藥委員會也建議,患者最好是先諮詢醫師後再決定是否吃花旗參,上火、熱性體質,以及高血壓患者要慎用。

長庚中醫醫院中醫內科部主任楊賢鴻說,人參是很好的補氣藥,但因人參可能促進血管再生,間接使得腫瘤獲得的血液供應量變大,加上人參的抗癌療效又不足,臨床上都會建議患者在未處理腫瘤前避免服用,以免適得其反。就算是切除腫瘤後正在接受放射線治療或化學治療患者,也最好是在醫師指示下才適度服用。

衛生署中醫藥委員會主委林宜信說,一般人吃包括花旗參在內的人參有助改善疲勞,還有研究發現,人參能增強心臟收縮力、改善運動員耐力,對於免疫力的增強也有幫助。

但林宜信也提醒,人參適合有脈虛、面色蒼白、少氣懶言等現象的氣虛病患,以及過勞耗氣的人食用,至於熱性體質、有高血壓的癌症病患,則要審慎使用。

另有研究發現,亞麻子仁可減緩攝護腺腫瘤生長,台北市衛生局局長邱文祥對此研究結果抱持保留態度,認為「樣本數太少」。

邱文祥說,儘管過去有細胞、老鼠研究證實,茄紅素及維生素E在延緩攝護腺腫瘤生長上有效果,但醫學界從沒有過定論,現行荷爾蒙、化療跟放療都有不錯的效果。

http://tw.news.yahoo...604/2/fc8w.html

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抗癌新發現》沙魚軟骨 抗癌沒效

聯合新聞網

魚翅羹或許口感不錯,對癌症卻沒什麼療效。美國腫瘤學會年會二日公布一份相當嚴謹的研究報告,指出廣泛被當作癌症另類療法的沙魚軟骨,無法幫助肺癌患者活得更久。

沙魚軟骨療效的實驗由美國眾院委託,國家癌症研究院資助,測試加拿大生化藥理公司AEterna Zentaris由沙魚軟骨萃取物所研發出的藥物。

休士頓安德森癌症中心的呂姓醫生表示,過去認為沙魚軟骨具有療效並非毫無根據。沙魚軟骨被發現含有阻礙血管形成的成分,其他藥物實驗證明切斷腫瘤的供血對抑制癌症有效。

實驗對象將美國和加拿大共三百八十四名非小細胞肺癌病人分成兩組。實驗組每天服用兩次沙魚軟骨的萃取液,平均壽命為十四點四個月。服用安慰劑的對照組,平均壽命為十五點六個月。換言之,服用沙魚軟骨萃取液的癌症患者並未活得比較久。

http://tw.news.yahoo...604/2/fc8x.html
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#136 已離線   TemplarAlex 

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發表於 05 June 2007 - 11:10 AM

肝癌新藥 可多活三個月

【聯合報╱編譯陳世欽/報導】

紐約時報四日報導,加州Onyx生技公司與德國拜耳藥廠聯手研發的Nexavar,可望成為歷來第一種能有效治療肝癌的新藥。

在一項臨床實驗中,Nexavar延長病人的壽命幾達三個月。專家指出,雖稱不上有效治療,仍是一大突破。參與這項實驗的洛維特表示:「醫學界一向對肝癌束手無策。現在我們已有可以有效延長病人壽命的藥物。」洛維特又說,過去卅年,醫學界肝癌藥物實驗無效的紀錄多達百次。

Nexavar又稱Sorafenib,原是已獲核准的腎癌治療用藥,因此醫生可直接以「標示外使用」方式開處方給肝癌患者。Onyx與德國拜耳公司將於今夏向主管當局提出申請,讓Nexavar正式上市。

臨床實驗中,服用新肝癌病人平均活十點七個月,使用安慰劑的病人平均七點九個月。主要的副作用包括腹瀉及手足會有疼痛症狀。

對學術界而言,病人平均壽命延長二點八個月,高達百分之四十四,是一大突破,醫師、病人、保險公司則認為,延長幾個月的壽命極可能必須增加成本。

Nexavar的成本高昂,一個月費用高達四千五百美元(約台幣十五萬)。

http://udn.com/NEWS/...2/3874673.shtml
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#137 已離線   TemplarAlex 

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發表於 06 June 2007 - 12:32 PM

殺蟲劑提高腦癌風險 法國研究進一步證實

法新社

(法新社巴黎五日電) 根據今天公佈的研究,暴露於高劑量殺蟲劑之下的農人,以及使用化學藥品對付花蟲與真菌的家庭園藝者,罹患腦癌的風險較高。

研究人員在法國南部研究兩百二十一個腦瘤病例,將之與四百四十二個類似年紀與背景的健康個案比較,結果發現,暴露在殺蟲劑下的農業工作者,罹患腦癌的風險略高於健康人。

但暴露於最高劑量化學品者,罹癌風險高兩倍,尤其以罹患會迅速致命的神經膠質瘤最多。

以殺蟲劑照顧家中植物的民眾,癌症風險也「顯著增加」。

這份刊登於英國「職業與環境醫學」期刊上的研究,增強了過去認為殺蟲劑與癌症有關聯的調查。

研究地點在法國葡萄酒產區波爾多,當地居民以使用殺蟲劑為主,他們將殺蟲劑混合後,以霧狀形式噴灑,保護葡萄樹不受真菌攻擊。

http://tw.news.yahoo...06/19/fehe.html

本篇文章已被 TemplarAlex 於 06 June 2007 - 12:36 PM 編輯過

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#138 已離線   TemplarAlex 

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發表於 08 June 2007 - 09:30 AM

新療法/腎細胞癌多重標靶新藥 對晚期肝癌腫瘤也有效

東森新聞報

治療少見又難治的腎細胞癌,甫獲衛生署核准的多重標靶口服新藥「紓癌特SUTENT」,用於治療轉移性腎細胞癌第一線用藥,治療效果比傳統療效高達2至3倍,根據國外研究顯示,這項藥物在治療肝癌、肺癌等癌症方面,也有正面的成效,晚期的肝癌患者使用近7成腫瘤改善或縮小。

美國芝加哥舉行的美國腫瘤學會議最近發表論文指出,紓癌特在晚期腎癌患者表現絕佳,有效度比傳統治療方式高達2至3倍,有高達47%的患者追蹤2年後仍然存活。關於這項標靶新藥目前已有超過60篇針對不同癌症應用的研究結果發表。

另外,根據2007年美國腫瘤學會議發表指出,針對37位罹患晚期肝癌病患第2階段研究顯示,單獨使用紓癌特,近7成的病患腫瘤改善,腫瘤密度或面積縮小;近4成的患者服用後,供給腫瘤養份的周邊血管血流量有明顯減少。

目前醫界對於此多重標靶藥物景看好,目前除腎細胞癌,治療肝癌也已有初步研究成效,目前另在乳癌、肺癌、結腸直腸癌也在持續進行第3階段的臨床研究,希望未來有更多癌症病人能受惠。

http://tw.news.yahoo...07/17/fgta.html
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發表於 08 June 2007 - 09:31 AM

晚期腸癌新療法 擴散風險降低15%

中廣新聞網

治療晚期大腸直腸癌患者有新療法,將可有效降低擴散風險。醫師表示,依據臨床實驗發現,接受化療搭配標靶藥物(爾必得舒)治療的患者,病況的穩定度增加,特別是純粹肝臟轉移的患者,療效更好,比起一般化療患者延長約2個月的穩定月數,整體擴散風險降低約15%。(徐韻翔報導)

國內大腸直腸癌患者每年約新增8000名,其中有1/4在發現時已經是發生轉移的晚期大腸直腸癌,每年造成的死亡人數約為4000人左右,佔台灣癌症死亡總人數的10%,其中,第四期的五年存活率則不到一成。

台中榮民總醫院大腸直腸外科主任王輝明表示,針對晚期轉移性大腸直腸癌的患者,治療有新方式,日前在美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會被發表的一項臨床試驗中,以隨機、具有對照組的國際性臨床試驗研究,有超過1,000名的實驗對象,兩組實驗患者當中,一組只接受化療,一組接受化療搭配標靶藥物「爾必得舒(Erbitux*)(cetuximab)」,結果發現,搭配標靶治療的穩定月數是8.9個月,單純只接受化療的則為8個月,此外,純粹肝臟轉移的患者新療效更顯著,使用化療穩定月數平均是9.2個月,搭配標靶則延長到11.4個月,整體曲線顯示轉移性大腸直腸癌增生或擴散的風險下降15%。

不過,醫師表示,此種標靶藥物除了有和化療差不多的副作用外,使用後會讓全身明顯起疹,屬於健保給付第三線用藥,如果要提前用藥,一支約八千元左右,一個月的藥費估計要14萬元。

http://tw.news.yahoo...607/1/fgtq.html
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#140 已離線   TemplarAlex 

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發表於 13 June 2007 - 01:59 PM

中研院成果領先全球 新醣脂質抗癌 新藥十年內問世

時報資訊

我國抗癌新藥研究又有領先全球的突破性發展!中央研究院長翁啟惠和該院基因體研究中心副主任陳鈴津領導的研究團隊,昨日共同宣布研製出多種可抑制腫瘤細胞生長的新穎醣脂質,利用小鼠作抗癌功能性實驗結果,腫瘤細胞生長速率變慢七五%。

研究團隊預估,利用這項成果研發的抗癌新藥,最慢十年內可問世。這項創新研究顯示,科學家已逐漸掌握讓免疫系統攻擊力「收發自如」的調控能力,以借力使力方法達到治療目的。研究成果已發表在本周(六月十一日)出刊的美國國家科學院期刊,研究團隊也提出專利申請中。

陳鈴津表示,傳統化學抗癌藥物多採抑制細胞生長策略,通常會產生抗藥性或引發副作用。針對「自然殺手T細胞」設計的新穎抗癌療法則採取引發患者自身自然免疫抵抗力的策略,副作用減少很多。

利用醣脂成份研發抗癌藥物,最早是日本啤酒製造公司在一九九五年發表,從天然海綿提煉出簡稱α-GalCer的藥物,證明在可刺激罹患腫瘤小鼠身上的自然免疫殺手T細胞,與癌細胞對抗。但陳鈴津表示,該藥進入第一期人體臨床實驗,證明對人體無害,但因提升抗癌細胞免疫力的同時,也抑制部分免疫反應,兩相抵消結果,以致對人體無法產生明顯療效。

近幾年,國外許多研究團隊都致力於該藥物抗癌機制研究,希望找出可在人體發生療效的方法。翁啟惠研究團隊從α-GalCer的化學成份結構著手,運用電腦模擬設計並合成四十多種醣化合物,在原結構的尾端加上芳香族環等結構,不但延續α-GalCer的抗癌性,與人體CD1d分子的結合力也變得更高。

α-GalCer與CD1d結合後,會刺激殺手T細胞攻擊癌細胞,同時分泌激素刺激其他專一性T細胞,對癌細胞發動攻擊,使抗癌細胞有更強的免疫力。翁啟惠把四十多種醣化合物交由陳鈴津的實驗室團隊,進行體外與活體實驗後,篩選出多種較能提升免疫反應的新糖脂質,小鼠活體實驗證明可有效刺激免疫反應。

研究團隊又在罹患肺癌及乳癌小鼠體內作抗癌功能性實驗,罹患肺癌的小鼠接受新醣脂質治療後,與接受原始α-GalCer治療相較,前者存活期明顯延長。罹患乳癌小鼠接受新醣脂質治療後,腫瘤細胞生長速度也明顯變慢七五%,腫瘤明顯變小。

http://tw.news.yahoo...13/57/frqt.html
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